Citokeratinele sunt proteine de sustinere care, impreuna cu filamentele de actina si microtubulii, formeaza citoscheletul celular; constituie un element caracteristic al celulelor epiteliale. Citokeratinele includ 20 de polipeptide diferite si au fost recunoscute histopatologic ca fiind filamente intermediare suplimentare in diferentierea tesuturilor fiziologice si patologice.
Cyfra 21-1 este un marker relativ nou, determinat cu ajutorul a 2 anticorpi monoclonali indreptati impotriva unui fragment de citokeratina 19. Studiile imunohistochimice demonstreaza ca citokeratina 19 se afla in cantitati mari in carcinoamele pulmonare, astfel ca Cyfra 21-1 este cel mai sensibil marker pentru cancerul pulmonar, altul decat cel cu celule mici (non-small cell lung cancer-NSCLC).
Recomandari pentru determinarea CYFRA 21-1:
- suspiciune de cancer pulmonar NSCLC;
- diagnosticul diferential al formatiunilor pulmonare de origine necunoscuta;
- controlul terapeutic si monitorizarea evolutiei bolii in cancerul pulmonar NSCLC; monitorizarea seriata poate fi utila in evaluarea eficientei rezectiei tumorale si poate fi un indicator precoce al recurentei tumorale;
- monitorizarea evolutiei bolii la pacientii cu cancer de vezica urinara.
Specimen recoltat - sange venos.
Recipient de recoltare - vacutainer fara anticoagulant, cu /fara gel separator.
Prelucrare necesara dupa recoltare - se separa serul prin centrifugare; se lucreaza serul proaspat in maxim 2 ore; daca acest lucru nu este posibil, serul se pastreaza la 2-8o C, la -20o C sau la -70o C.
Volum proba - minim 0.5 mL ser.
Cauze de respingere a probei - specimen hemolizat, specimen expus la temperatura ridicata, specimen contaminat bacterian.
Stabilitate proba - serul separat este stabil 1 luna la 2-8o C ; timp indelungat la -20o C sau la -70o C ; evitati decongelarea/recongelarea.
Cyfra 21-1 nu trebuie utilizat in screening-ul cancerului pulmonar la pacienti asimptomatici sau la cei cu risc crescut (mari fumatori).
Deoarece cytokeratina 19 nu prezinta specificitate de organ, valori crescute pot fi intalnite in toate tumorile solide. Totusi in aceste situatii detectarea markerului nu ofera un beneficiu superior determinarii celorlalte antigene tumorale, al caror rol a fost demonstrat in tumorile respective.
Interferente analitice
Pot produce interferente cu unele componente ale kit-ului si conduce la rezultate neconcludente urmatoarele:
- tratamentul cu biotina in doze mari (>5 mg/zi); de aceea se recomanda ca recoltarea de sange sa se faca dupa minimum 8 ore de la ultima administrare;
- titrurile foarte crescute de anticorpi anti-streptavidina si anti-ruteniu;
- anticorpii monoclonali proveniti de la soarece administrati la unii pacienti in scop diagnostic sau terapeutic.