In studiul evolutiei leucemiei limfatice acute, care loveste adesea copii afectati de sindromul Down si cei mai putin dotati, s-au facut descoperiri care vor conduce la crearea unui nou tratament.

Un grup de cercetatori a descoperit modul in care cromozomul X se "rupe" in doua puncte corespunzatoare genelor Crlf2 si P2ry8, conducand, la un exces al genei legate direct la Crlf2 care are JAK2, adica factor de crestere de risc. Acest exces stimuleaza proliferarea leucemiei, informeaza agentia italiana de stiri Ansa.

Trei cercetatori de la laboratorul de Pediatrie Onco-hematologie din Padova, Centrul National de referinta pentru diagnosticul de leucemie condus de profesorul Giuseppe Basso, au contribuit substantial la aceasta descoperire.

Studiul, de o importanta considerabila, deschide noi orizonturi pentru tratamentul acestei boli.

Oamenii de stiinta vor putea dezvolta un tratament care va stimula direct obiectivele moleculare ce interactioneaza cu gena CRLF2, care are capacitatea de a bloca proliferarea celulelor canceroase.
http://www.ziare.com/lifeshow/sanatate/12-16-2009/noi-descoperiri-in-vederea-tratarii-leucemiei-limfatice-977084