tulburare congenitala în metabolismul cuprului în care exista o deficienta de ceruloplasmina (care, în mod normal, formeaza complexe netoxice cu cuprul).
Cuprul liber se poate depozita în ficat, producand icter si ciroza, sau în creier, determinand retard mental si simptome asemanatoare parkinsonismului. Este caracteristica aparitia unui inel maro în cornee (inelul Kayser-Fleischer).
Daca excesul de cupru este eliminat din organism cu ajutorul penicilaminei, dezvoltarea fizica si mentala poate fi normala. Denumire medicala: degenerescenta hepatolenticulara. [S. A. K. Wilson (1878-1936), neurolog britanic]