Indicatii: Infectii severe cu germeni sensibili la cefotaxim, având diferite localizari: la nivelul tractului respirator, sistemului genito- urinar , inclusiv gonoree, infectii ale tesuturilor moi, ale sistemului osteo -articular, infectii intra-abdominale si generalizate - septicemii. Profilaxia infectiilor chirurgicale.

Contraindicatii:
Hipersensibilitate la cefalosporine, femei în cursul sarcinii sau care alapteaza.

Precautii:
Se impun în administrarea la pacientii cu alergie cunoscuta la penicilina si la cei cu afectarea functiei renale.

Reactii adverse:
Pot aparea reactii alergice, tulburari digestive ( diaree , colita pseudomembranoasa), hematologice (eozinofilie, leucopenie, trombocitopenie tranzitorie), tulburari hepatice (cresterea tranzitorie a transaminazelor si fosfatazei alcaline), nefrotoxicitate, tulburari nervoase - de constienta sau crize convulsive (la concentratii mari - care, uneori, se datoreaza excretiei renale reduse la cei cu afectarea functiei renale) flebita la locul administrarii, alergie la locul administrarii i.m.

Compozitie:
Flacon continând 1 g cefotaxim (cefotaxim sodiu ).

Actiune:
Antibiotic din grupul cefalosporinelor de generatia a III-a. Produsul actioneaza ca bactericid (-lactamic. Spectrul de activitate cuprinde germeni grampozitivi si gramnegativi dupa cum urmeaza: tulpini de Streptococcus (exclusiv grupul D), Pneumococcus, Staphylococcus, Bacillus subtilis, Mycoides, Corynebacterium diphteriae, Erysipelotrix insidiosa, Gonococcus (producator sau neproducator de (-lactamaza), Meningococus, alte tulpini de Neisseria, Escherichia coli , Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Proteus -indol pozitiv si negativ, Salmonellae, Citobacter, Providencia, Shigellae, Yersinia, Haemophillus influenzae, para -influenzae, Bordetella pertussis, Moraxella, Peptoccoccus, Peptostreptococcus, Veillonella, Clostridium perfrigens, Eubacterium, Propionibacterium, Fusobacterium . Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Alcaligenes campylobacter, Bacteriodes fragilis sunt inconstant sensibile la produs. Dupa administrarea i.m. sau i.v. a dozei terapeutice, antibioticul difuzeaza rapid în tesuturi patrunzând si în lichidul cefalorahidian, meninge, urechea medie, prostata , trece în secretia bronsica, lichidul pleural, lichidul de ascita, laptele matern, traverseaza bariera placentara. Produsul se elimina pe cale urinara ca atare sau metabolit dezacetilat si pe cale biliara .

Administrare:
Tratamentul este individualizat în functie de starea si evolutia pacientului. În general, se administreaza astfel: Adulti - intramuscular sau intravenos, 1 g la 6-8 ore fara a se depasi 12 g/24 ore. Infectie sistemica cu Neisseria gonoreae, 1 g i.m. în doza unica. Meningita: 6 g/zi. Doza va fi scazuta cu 50 % la pacientii cu un clearance la creatinina mai mic de 20 ml /min. Copii: i.v. 50 mg/kg corp/zi în 1-3 prize si se va desfasura sub stricta supraveghere medicala. Asocierea cefotaximei cu produse nefrotoxice ( amino -glicozide, colimicina, vancomicina) creste efectul toxic al tratamentului. Prepararea solutiilor: pentru administrarea i.v., se realizeaza o solutie izotona prin dizolvarea a 1 g produs în 10 ml apa distilata. Solutia obtinuta se administreaza ca atare , lent, i.v. în 3-5 minute sau sub forma de perfuzie cu clorura de sodiu 0,9%, glucoza 5% sau solutie Ringer; pentru administrarea i.m., se introduc 3 ml apa distilata într-un flacon cu 1 g pulbere si se agita pâna la omogenizare .

Ambalaj: Cutie x 1 flac. pulb.;(2 ani)

Firma producatoare: ANTIBIOTICE SA

---