Indicatii
Leucemie granulocitara cronica (medicatie de ales); policitemia vera (indeosebi cazuri rezistente la radiofosfor si cu trombocitoza marcata), trombocitemie esentiala, mielofibroza (cazuri selectionate).

Actiune terapeutica
Agent citotoxic antileucemic; actioneaza prin mecanism alchilant.

Mod de administrare
Oral, in leucemia granulocitara cronica, pentru inducerea remisiunii 0,06 mg/kg si zi (se poate administra intr-o singura doza), fara a depasi 4 mg (tratamentul se opreste cand numarul leucocitelor scade sub 25 000/mm3 si al trombocitelor sub 100 000/mm3, doza se creste daca raspunsul este necorespunzator dupa 3 saptamani de tratament); ca tratament de intretinere, obisnuit 0,5-2 mg/zi (doza se individualizeaza pentru a mentine leucocitele la 10-15 000/mm3). In policitemia vera si trombocitemia esentiala, pentru inducerea remisiunii 4-6 mg/zi, pentru intretinere 2-4 mg/zi. In mielofibroza 2-4 mg/zi, apoi doze de intretinere mai mici.

Reactii adverse
Deprimarea maduvei hematopoietice, anemie (controlul hematologic se face saptamanal la inceputul tratamentului si cel putin o data pe luna in timpul tratamentului de intretinere), hiperuricemie, uneori nefropatie uratica, supresie ovariana si amenoree, sterilitate, azoospermie, atrofie testiculara, hiperpigmentare cutanata; rareori greata, voma, diaree, foarte rar fibroza pulmonara; ca si alte anticanceroase are potential mutagen, embriotoxic si carcinogen.

Contraindicatii
Leucopenie si trombocitopenie; este incompatibil cu sarcina si alaptarea.

Compozitie
Comprimate continand busulfan 2 mg (flac. cu 50 buc.).