Indicatii terapeutice: Tratamentul si prevenirea osteoporozei primare postmenopauza si a osteoporozei senile. Atenuarea durerii acute si cronice asociate cu osteoporoza . In osteoporoza secundara, adjuvant al tratamentului maladiei principale.

Actiune terapeutica: Agent antiosteoporotic. Ipriflavona este un derivat sintetic al flavonoidelor naturale. Ipriflavona inhiba demineralizarea oaselor in numeroase modele experimentale pe animale de reducere a masei osoase: ovariectomie, tratament cu prednisolon, imobilizare, dieta deficienta in calciu si vitamina D sau diabet indus de streptozotocin.

Efectul terapeutic apare cu mare probabilitate prin actiuni directe si indirecte ale medicamentului si metabolitilor sai in anumite etape ale metabolismului osos. In culturi de tesuturi, ipriflavona stimuleaza diferentierea si activarea osteoblastilor. Reduce durerea osteoporotica.

Farmacocinetica: Ipriflavona este absorbita rapid dupa administrare orala. Studiile au aratat ca biodisponibilitatea medicamentului creste considerabil prin administrarea concomitenta cu alimentele. Ipriflavona este rapid metabolizata, in special in ficat si impreuna cu metabolitii sai se leaga puternic de proteinele plasmatice (94 - 99,5%). Timpul de injumatatire al ipriflavonei este de 9,8 ore. Se elimina prin urina (40%) si fecale (60%).

Contraindicatii: Hipersensibilitate la medicament . Afectare hepatica severa. Ulcer gastric si duodenal in faza activa. Limfocitopenie absoluta. Sarcina si alaptare .
Mod de administrare, posologie: Doza medie pentru adulti este 3 x 1 comprimat zilnic, imediat dupa mese. In caz de dieta deficienta in calciu, se recomanda suplimentarea tratamentului cu 500-1000 mg calciu. Terapie combinata: se poate administra concomitent cu calcitonina de somon, sau vitamina D. Referitor la administrarea concomitenta de steroizi anabolizanti, fluoruri de sodiu, bifosfonati sau hidroclorotiazide, nu exista suficiente date pana in prezent. De asemenea, nu exista experienta in ceea ce priveste administrarea ipriflavonei in copilarie.

Reactii adverse: Gastrointestinale : ulcer peptic sau sangerare gastrointestinala pot aparea rareori (in aceste cazuri se va intrerupe tratamentul). In unele cazuri, poate sa apara disconfortul abdominal, inapetenta , voma, greata, 1 luna sau durere persistand sau
reaparand dupa 3 luni, sau durere
asociata cu leziune tisulara
progresiva. Durerea somatogena
(organica) este durerea explicata
prin-tr-o cauza organica. Durerea
psihogena apare fara o patologie
organica asociata. Durerea somatica
poate fi nociceptiva (declansata
prin activarea fibrelor nervoase
senzitive. Cand sunt afectati
nervii somatici, durerea este
resimtita tipic, ca durere continua
sau ca presiune) sau neuropatica
(se produce prin disfunctionalitati
în sistemul nervos;
se crede
ca este declansata de procese
somatosenzitive aberante în
sistemul nervos periferic, în
sistemul nervos central sau în
ambele)")'>durere abdominala sau epigastrica. Simptome de hipersensibilizare: eruptii cutanate , prurit , eczeme . Hemoleucograma modificata: anemie , leucopenie (granulocitopenie, limfocitopenie ), foarte rar agranulocitoza.

Interactiuni medicamentoase: Poate fi administrat cu precautie impreuna cu: derivati cumarinici, derivati de teofilina, tolbutamida, antiinflamatoare nesteroidiene si blocanti ai receptorilor H2.

Precautii: In timpul unui tratament de lunga durata trebuie verificata periodic formula leucocitara. In caz de limfocitopenie absoluta (

---