Compozitie

Ingredientul activ este virusul* gripal
splitat, inactivat, continand antigene echivalente cu:
A/New Caledonia/20/99 (H1N1) tulpina analoaga utilizata IVR-116 7,5 µg**
A/Fujian/411/2002/ (H3N2) tulpina utilizata X-147 derivata din A/Wyoming/3/2003. 7,5 µg**
B/Shanghai/361/2002 tulpina utilizata B/Jiangsu/10/2003 . 7,5 µg**
pentru o doza de 0.25 ml doza
* propagat pe oua
** hemaglutinina
Alte componente: solutie tampon continand clorura de sodiu, fosfat de sodiu dihidrat, fosfat de potasiu dihidrat, clorura de potasiu si apa pentru injectie.
Actiune

Vaxigrip Pediatric este suspensie pentru injectie:
In seringa preincarcata de 0,5 ml in cutie cu 1 sau fiola de 0,5 ml.
Acest vaccin este recomandat pentru prevenirea gripei, in special la copiii cu varsta intre 6-35 luni care prezinta un risc crescut pentru complicatii asociate.

Precautii
A se lua precautii speciale cu Vaxigrip™ Pediatric daca copilul dumneavoastra are: o alergie la substantele active ale vaccinului, la unul din excipienti, la oua, la proteinele de pasare, la neomicina, la formaldelhida, la
9-octoxinol; boala febrila sau infectie acuta (in acest caz este preferabil sa amanati vaccinarea).
Atentie sporita in utilizarea vaxigrip pediatric
Informati medicul daca copilul dumneavoastra: sufera o imunodepresie; are alergii cunoscute sau a prezentat reactii anormale consecutive vaccinarii anterioare. Acest vaccin nu se va administra pe cale intravasculara.
Lista excipientilor cu efect cunoscut: Saruri sodice (clorura de sodiu, fosfat de sodiu dihidrat). Saruri potasice (clorura de potasiu, fosfat acid de potasiu).
Utilizarea impreuna cu alte substante medicamentoase
Vaxigrip pediatric poate fi administrat in acelasi timp cu alte vaccinuri, dar alegandu-se locuri de inoculare diferite.
Raspunsul imun poate fi diminuat la pacientii sub tratament imunosupresor.
Pentru a se evita posibile interactiuni intre produsele medicamentoase sau alt tratament in curs, este necesar a se consulta medicul sau farmacistul.

Mod de administrare:
Perioada de administrare
Datorita specificului de sezonalitate a gripei, se recomanda ca vaccinarea antigripala sa se efectueze in fiecare an, fie la inceputul toamnei in tarile cu clima temperata, fie la inceputul perioadei de risc in tarile tropicale sau in functie de situatia epidemiologica.

Reactii adverse

Ca oricare alt produs activ, acest produs medicamentos poate induce, diferite efecte secundare: Reactii locale: eritem, edem, durere, echimoza, induratie. Reactii sistemice: febra, ameteala, frison, astenie, dureri de cap, transpiratie, mialgie (durere musculara), artralgie (durere articulara). Aceste reactii dispar in general dupa 1 sau 2 zile fara tratament.
Rar, pot sa apara: nevralgie (durere situata pe traiectul nervului), parestezie (perceptie anormala a senzatiilor: durere, caldura sau vibratie), convulsii, trombocitopenie tranzitorie (cantitate insuficienta de trombocite).
Reactii alergice: Printre acestea: urticarie, prurit, rash eritematos, dispnee, in cazuri rare conducand la soc, au fost raportate.
Foarte rar pot sa apara: vasculite, probleme renale tranzitorii.
Rar, tulburari neurologice cum ar fi encefalomielite, nevrita si sindromul Guillain - Barre.
Persoanele vaccinate trebuie sa anunte medicului sau farmacistului orice efect post-vaccinal nespecificat in prezentul document.