, test sangvin de depistare neonatala a fenilcetonuriei, dar si a altor posibile afectiuni (hipo-tiroidism, fibroza chistica).
Este practicat sistematic la nou-nascut. Scopul lui este de a termina fenilcetonuria, boala ereditara cauzata de o acumulare de fenilalanina, care provoaca, în absenta tratamentului, retard mental. Testul este practicat, de obicei, între a 8-a si a 14-a zi de viata si consta în dozarea fenilalaninei în sangele nou-nas-cutului. Cateva picaturi de sange se pun în contact cu o cultura de bacterii a caror crestere este stimulata de.fenilala-nina, cresterea bacteriana fiind proportionala cu concentratia acesteia în sange. [R. Guthrie (1916- ), pediatru american]