afectiune ereditara caracterizata prin acumularea de compusi glucidici (mucopolizaharide) si grasimi în celulele organismului (vezi MUCOPOLIZAHARIDOZELE), datorata deficitului enzimei induronat-sulfat-sulfataza continuta în lizozomi (formatiuni intracelulare).
Boala este sex-linkata, doar baietii fiind afectati. Se caracterizeaza prin retard mental, hepato- si splenomegalie, alterari osoase vizibile pe un facies în forma de burlan (gargoilism).
Denumire medicala: mucopolizaharidoza tip II. [C. H. Hunter (1872-1955), medic american]