afectiune ereditara determinata de un deficit enzimatic care duce la acumularea de compusi gluco-proteici (vezi MUCOPOLIZAHARIDOZELE).
Aceasta are drept consecinta retard mental, hepatosplenome-galie, anomalii cardiace, diformitati osoase, gargoilism. Singura speranta de tratament este reprezentata de transplantul de maduva osoasa. Denumire medicala: mucopolizaharidoza tip I. [G. Hurler (1887-1965), pediatru austriac]