boala congenitala de sange, caracterizata prin episoade hemoragice spontane similare hemofiliei. Este produs de anomalii ale factorului von Willebrand, o glicoproteina necesara functionarii normale a trombocitelor (plachete sangvine), ceea ce duce la tendinta la hemoragie. Cea mai frecventa forma de boala von Willebrand este autosomal dominanta;
unele tipuri sunt autosomal recesive. [A. von Willebrand (1870-1949), medic suedez]