forma ereditara de surditate, însotita de albinism (de obicei, par alb pe frunte) si heterocromie a irisului. Este o boala autosomal dominanta, de exemplu copilul unui parinte afectat are 50% sanse de a avea boala, cu severitate variabila. Gena responsabila (PAX3) a fost identificata. [P. J. Waardenburg (1886-1979), oftalmolog olandez]