Indicatii: Nifluril este recomandat adultilor si copiilor cu varsta de 12 ani sau mai mari : in tratamentul de lunga durata al unor tipuri de reumatism cronic inflamator si in anumite tipuri de artroze ;

in tratamentul de scurta durata al durerii acute datorata artrozei.

Substanta activa: morniflumatum
Ultima actualizare: 04: 12: 2007

Compozitie:
Morniflumat: 0,700 g. Excipienti: Baza solida de tip Suppocire BM q.S. pentru un supozitor marcat de 3,050 g.

Forma de prezentare:
Supozitoare. Cutii cu 8 supozitoare in folie termosudata.

Clasa terapeutica:
Medicament antiinflamator nesteroidian.

Contraindicatii:
Nifluril nu trebuie utilizat in urmatoarele cazuri: dupa luna a 6-a de sarcina, hipersensibilitate cunoscuta la acest medicament sau la unul inrudit, in particular la alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene sau la acid acetilsalicilic, ulcer gastric sau duodenal activ, afectiune hepatica severa, afectiune renala severa, copii cu varsta mai mica de 12 ani. Nifluril nu va trebui utilizat in general, exceptand sfatul medicului in cazul tratamentului cu: anticoagulante orale , alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, acid acetilsalicilic in doze mari , heparina injectabila, litiu, metotrexat in doze mari , ticlopidina, in timpul primelor 5 luni de sarcina; in perioada alaptarii.

Precautii:
Datorita necesitatii ajustarii tratamentului, este important sa fie informat medicul in urmatoarele cazuri: Tulburari digestive in antecedente (hernie hiatala, hemoragii digestiver, ulcer gastric sau duodenal ); afectiuni hepatice , renale sau cardiace ; astm bronsic: la unii pacienti, aparitia crizelor de astm poate fi determinata de hipersensibilitatea la acid acetilsalicilic sau la un alt medicament antiinflamator nesteroidian. Nifluril este contraindicat in acest caz. In cazul utilizarii dispozitivelor contraceptive intrauterine.

Interactiuni medicamentoase:
In vederea evitarii potentialelor interactiuni medicamentoase va trebui informat intotdeauna medicul sau farmacistul daca se administreaza si alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, anticoagulante orale , acid acetilsalicilic in doze mari , litiu, metotrexat in doze mari , ticlopidina.

Sarcina si alaptare :
Medicul poate, atunci cand considera necesar, sa prescrie acest medicament in primele 5 luni de sarcina. Oricum, nifluril nu se va administra in nici un caz dupa luna a 6-a de sarcina, deoarece poate avea efecte severe pentru fat, in special asupra sistemului circulator si a rinichilor, chiar daca se ia o singura doza si sarcina este dusa la termen. Nifluril trece in laptele matern. Ca o masura de precautie, se va evita utilizarea in timpul lactatiei .

Doze si mod de administrare:
Se administreaza la adulti si copii cu varsta de 12 ani si mai mari , pe cale rectala. Doza uzuala este 1 supozitor dimineata si seara.

Supradozare:
In caz de supradozare sau de inghitire accidentala, consultati imediat medicul.

Efecte secundare:
Se recomanda oprirea imediata a tratamentului si informarea medicului in urmatoarele cazuri: reactii alergice care afecteaza pielea, de exemplu urticarie , prurit , reactii cutanate severe prin expunere la lumina solara sau la radiatii ultraviolete ; rar dermatita buloasa pe mucoase sau piele ; crize de astm ; soc alergic ; sangerare gastrointestinala (eliminarea sangelui prin gura sau fecale, innegrirea fecalelor). Aceste efecte sunt mai frecvente cand sunt utilizate doze mari . In plus, s-au observat unele cazuri de ulceratie duodenala si perforatie. Anumite alte efecte necesita numai informarea medicului. Numai el poate decide modul de actiune in cazurile de tulburari digestive ca 1 luna sau durere persistand sau
reaparand dupa 3 luni, sau durere
asociata cu leziune tisulara
progresiva. Durerea somatogena
(organica) este durerea explicata
prin-tr-o cauza organica. Durerea
psihogena apare fara o patologie
organica asociata. Durerea somatica
poate fi nociceptiva (declansata
prin activarea fibrelor nervoase
senzitive. Cand sunt afectati
nervii somatici, durerea este
resimtita tipic, ca durere continua
sau ca presiune) sau neuropatica
(se produce prin disfunctionalitati
în sistemul nervos;
se crede
ca este declansata de procese
somatosenzitive aberante în
sistemul nervos periferic, în
sistemul nervos central sau în
ambele)")'>durere abdominala, voma sau greata . Dupa tratamentul cu doze mari timp de mai multi ani s-au observat in unele cazuri modificari osoase (fluoroze). Anumite modificari ale rezultatelor testelor de laborator pot conduce la necesitatea verificarii hemogramei sau a testelor functionale hepatice si renale.

Termen de valabilitate:
A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj (cutie). A se conserva in ambalajul original sub 25C.

Producator: Lab. UPSA (Bristol - Myers Squibb)

---