afectiune congenitala care este cea mai frecventa forma de insuficienta gonadotropinica izolata;
este asociata cu hipotrofia lobilor olfactivi, cauzand anosmia. Sindromul este cauzat de deletie a bratului scurt al cromozomului X. Pacientii prezinta adesea o pubertate întarziata, asociata cu ihtioza, retard mental, obezitate, tulburari renale, anormalitati ale scheletului si testicule necoborate;
aceste manifestari sunt foarte variabile. [F. J. Kallmann (1897-1965), genetician american]