boala cu etiopatogenie incomplet elucidata, caracterizata prin existenta unor cavitati în portiune centrala a maduvei spinarii, în apropierea canalului ependimar, înconjurate de o zona masiva de glioza, localizate pe mai multe segmente ale maduvei, mai frecvent în regiunea cervicodorsala. Clinic, se caracterizeaza prin instalarea lenta a unor atrofii musculare localizate, de obicei, distal la membrele superioare, tulburari trofice si tulburari de sensibilitate disociate (abolirea sensibilitatii termoalgezice, diminuarea sensibilitatii tactile si conservarea sensibilitatii profunde), Leziunile se pot întinde si la bulbul rahidian (siringomielobulbie) sau îl pot afecta izolat (siringobulbie).
Pot aparea ataxia cerebeloasa, pierderea partiala a sensibilitatii dureroase la fata si paralizia limbii si a palatului. Uneori, sîringomielia se poate asocia cu malformatia Arnold-Chiari